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KMT2A遺伝子再構成又はNPM1遺伝子変異を有し、強力化学療法に不適格な新規診断の急性骨髄性白血病患者の治療を目的としたbleximenib,ベネトクラクス及びアザシチジンの第3相ランダム化、二重盲検プラセボ対照試験
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急性骨髄性白血病
KMT2A遺伝子再構成又はNPM1遺伝子変異を有し、強力化学療法に不適格な新規診断の急性骨髄性白血病患者の治療を目的としたbleximenib,ベネトクラクス及びアザシチジンの第3相ランダム化、二重盲検プラセボ対照試験
治験施設
愛育病院
対象疾患
初発AML
コメント(適格基準のポイントなど)
・初発AML
・KMT2Ar又はNPM1m
・18歳以上
・協力化学療法不適格
登録開始
2025年6月(予定)
登録終了(予定)
2027年8月
目標症例数
2
登録数
0
担当医
近藤
会社
ヤンセンファーマ