スタッフ紹介

准教授 田中 淳司

写真:准教授 田中 淳司
略歴
  • 1982年 北海道大学医学部卒業
  • 1990年 北海道大学大学院医学研究科卒業
  • 1993年 北海道大学医学部付属病院第三内科助手
  • 1996年 米国フレッドハッチンソン研究所客員研究員
  • 1998年 北海道大学医学部加齢制御医学講座助手
  • 1999年 北海道大学医学部加齢制御医学講座助教授
  • 2000年 北海道大学大学院医学研究科癌医学専攻癌制御医学講座遺伝子制御医学分野助教授
  • 2003年 北海道大学大学院医学研究科癌診断治療学講座血液内科学分野助教授
  • 2007年 医学研究科医学専攻内科学講座血液内科学分野准教授
  • 2008年 北海道大学病院血液内科診療教授 現在に至る
所属学会
  • 財団法人骨髄移植推進財団 地区代表協力医師(平成19年4月~現在)
  • 財団法人骨髄移植推進財団 医療委員会委員(平成19年4月~現在)
  • 日本血液学会評議員(平成10年~現在)
  • 日本血液学会認定委員会委員(平成17年~19年)
  • 日本血液学会統計調査委員 (平成20年~現在)
  • International Journal of Hematology, Editorial board (2003-2004)
  • 日本造血細胞移植学会評議員(平成12年~現在)
  • 日本造血細胞移植学会編集委員(平成16年~18年)
  • 日本造血細胞移植学会全国集計データー管理委員(平成17年~19年)
  • 日本造血細胞移植学会造血細胞移植登録データー一元管理委員会委員(平成19年~現在)
  • 日本造血細胞移植学会認定・専門医制度委員会委員(平成19年~現在)
  • 日本造血細胞移植学会造血細胞移植登録データー一元管理委員会成人急性リンパ性白血病ワーキンググループ責任者(平成22年~現在)
  • 日本造血細胞移植学会理事(平成22年~現在)
  • 日本老年病学会評議員(平成19年~現在)
  • 北海道医学会評議委員(平成23年4月~現在)
  • 北海道特定疾患対策協議会審査専門委員(平成18年9月~現在)
コメント

私は一貫して「どうしたら白血病を根治できるのか?」というResearch questionを持ち、主に血液悪性疾患の治癒・根治を目標として血液内科学に関する臨床研究を行ってきました。
研究テーマの主たるものとしては同種造血幹細胞移植療法の最大の効果である移植片対白血病(Graft-versus-leukemia/tumor, GVL/T)効果の誘導と代表的副作用である移植片対宿主病(Graft-versus-host disease, GVHD)の制御に関する研究です。

当初はGVHD発症におけるサイトカインの役割について臨床検体を用いて解析を行い、炎症性サイトカインやTh1サイトカインの重要性を報告しました(Tanaka J, et al. Transplantation 55: 430, 1993 ; Bone Marrow Transplant 14: 695, 1994; Br J Haematol 87: 415, 1994; Blood 84: 3595, 1994)。

平成8年から2年間造血幹細胞移植のメッカといわれる米国フレドハッチンソン癌研究所に留学し、骨髄とは異なるもうひとつの移植幹細胞であるG-CSFによって末梢血に動員された末梢血幹細胞の特性について研究致しました(Tanaka J et al. Blood 91; 347, 1998)。
同種造血幹細胞移植における副作用であるGVHDを抑制しGVL/T効果を強力に誘導することができれば同種造血細胞移植療法の有効性と安全性が飛躍的に向上します。

帰国後はGVHD 抑制/GVL効果誘導という究極の細胞療法を可能にしうる細胞として抑制性NK細胞受容体(CD94/NKG2A)発現細胞を同定し、この細胞を末梢血や臍帯血から増幅することができることを報告してきています (Tanaka J et al. Blood 104; 768, 2004)。
また抑制性NK細胞受容体のリガンドはHLA-Cであるため、同種造血幹細胞移植におけるHLA適合度検索に際し重要な意味を有する可能性を指摘してきましたが (Tanaka J et al. BMT 26; 287, 2000; Br J Haematol 108; 778, 2000; Br J Haematol; 751, 2002; IJH 81: 6, 2005)、平成21年8月より非血縁骨髄移植の際にはHLA-C検索が必須化されることとなりました。
さらに白血病細胞におけるNKリガンド発現とその誘導に関する研究(Tanaka J et al. Leukemia 19; 486, 2005; Kato N, Tanaka J, et al. Leukemia 21:2103, 2007)や臍帯血からの抑制性NK細胞受容体(CD94/NKG2A)発現細胞と制御性T細胞の同時増幅に関する研究(Tanaka J et al. Transplantation 27; 1813, 2005; Exp Hematol 35; 1562, 2007)、臍帯血移植後のNK細胞回復動態の研究などを行ってきました(Tanaka J et al. Human Immunol 70: 701, 2009)。
また移植後のドナータイプキメリズムと移植成績の解析についても実際の臨床現場に直結する研究として大学院の先生方と一緒に行ってきました(Tanaka J et al. Br J Haematol 86; 436, 1994; Tsutsumi Y, Tanaka J et al. Br J Haematol 118; 136, 2002; Miura Y, Tanaka J et al. BMT 37; 837, 2006; Sugita J, Tanaka J et al. Ann Hematol 87: 1003, 2008) 。

最近はT細胞とは全く細胞障害活性のベクトルが異なるNK細胞そのものを培養増幅する方法を開発し、企業と協力し特許出願を行っております(Tanaka J, et al. Leukemia 2011 Dec 6. doi: 10.1038/leu.2011.345)。

今後はこのような細胞を用いたGVHD 抑制/GVL効果誘導の両立を可能にする白血病などの血液悪性疾患ひいては固形腫瘍の根治を目標とした細胞療法の臨床応用を目指していきたいと思います。

診療時間

新来日
月曜日~金曜日
午前9時~午前12時
再来日
月曜日~金曜日
午前9時~午前12時
  • 関連病院紹介
  • 関連サイト